Stroke雜志證明外泌體能夠改善豬中風模型的癥狀和恢復
該文章首次證實了兩種不同動物物種（小鼠和豬）和兩種中風模型中細胞外囊泡的治療潛力
近日，ArunA Biomedical公司發布數據，表明神經干細胞來源的細胞外囊泡（NSC EVs）改善了豬缺血性卒中后的組織和功能恢復。該文章發表在4月12日的Stroke雜志（IF=6.032）上，這是有史以來第一個評估NSC EVs在大型動物模型中的治療潛力的研究。神經來源的外泌體，是細胞外囊泡EV的一種類型，是治療中樞神經系統（CNS）和神經退行性疾病的一類新型無細胞生物制劑和細胞介導的藥物遞送系統。
“今天發布的結果進一步驗證了診斷神經退行性疾病和中樞神經系統疾病的新方法。”Steven Stice博士說，他是ArunA Biomedical首席執行官兼首席科學官，是喬治亞大學再生生物科學中心的學術帶頭人。 “這項研究加上我們以前發表的關于小鼠模型的研究，代表了我們首次展示的兩種不同動物物種（小鼠和豬的模型）和兩種卒中類型的細胞外囊泡治療潛力的概念驗證.”
這是ArunA公司最近完成的第三項研究，前兩項研究內容涉及了栓塞性中風后中年和老年小鼠的預后改善。
“這次發表的研究意義重大，因為豬大腦在結構上與人類大腦相似，”Stice博士繼續說，“就像人腦一樣，豬腦含有超過60％的白質，這種組織最容易受到缺血性中風后的病理過程的影響，相比之下，嚙齒類動物的腦中含有大約10％的白質，是無法模擬真實人類大腦的環境。這些結果代表了我們邁出的重要一步，之后進一步計劃開發一種新的無細胞卒中治療。腦卒中在2016年造成超過620萬人死亡，并且是美國人群長期致殘的主要原因。”
研究結果顯示，NSC EV治療有以下幾個特點：
具有神經保護性
消除了缺血性病灶的顱內出血
能夠改善行為和活動力
減少腦梗塞體積和腦腫脹
組織和功能水平的顯著改善
該論文摘要：
背景和目的：研究團隊最近的工作表明，人類神經干細胞衍生的細胞外囊泡（NSC EV）的治療可改善臨床前血栓栓塞小鼠卒中模型的組織和感覺運動功能。在這項研究中，研究人員對NSC EVs在豬缺血性卒中模型中進行了評估，臨床評估的結果最終被用于評估更多大型動物模型中的轉化研究。
方法：通過永久性大腦中動脈閉塞方法（MCAO）誘導缺血性中風，并且在MCAO后2、14和24小時靜脈內施用NSC EV或PBS處理。在MCAO后1天和84天通過磁共振成像評估NSC EV對組織水平恢復的影響。此外，還通過縱向行為和步態分析測試評估NSC EV對功能恢復的影響。
結果：NSC EV治療具有神經保護性，并且改善了豬缺血性卒中后的組織和功能恢復。 NSC EV治療消除了NSC EV豬（0/7）與對照豬（7/8）中的缺血性病灶的顱內出血。在MCAO后1天，相對于對照組豬，NSC EV處理的豬表現出腦損傷體積顯著減少和腦腫脹減少。通過表觀擴散系數圖提高擴散系數對治療效果進行評估，NSC EV顯著降低了實驗組豬的腦水腫。 NSC EVs在MCAO后84天保留了白質完整性以及增加了胼胝體分數各向異性分數值。實驗組豬表現出癥狀改善的結果，實驗豬的行為和活動力的改善與結構性變化相一致，包括探索行為的增加和時空步態參數恢復的加快。
結論：本研究首次證明，在大型動物模型中，新型NSC EVs顯著改善了神經組織的保留以及MCAO后的功能水平，這表明NSC EVs能夠改善卒中療效。
關于ArunA公司的外泌體研究
自從30多年前發現以來，細胞外囊泡這種納米尺寸的細胞信號傳導顆粒越來越多地被發現在細胞間通訊中發揮作用，能夠將功能性蛋白質、mRNA轉錄物和miRNA傳遞到身體其他組織細胞。外泌體具有靶向體內任何細胞的潛力，表現出對某些組織的特異性。 ArunA已經確定其特有的神經來源的外泌體能夠穿過血腦屏障并被神經組織內化，將所需的貨物運送到中樞神經系統。ArunA的中風模型已經證明了其神經外泌體具有提高神經系統保護機制的獨特能力，從而在多種臨床前模型中觀測到一些功能益處。
關于ArunA Biomedical
ArunA Biomedical目前擅長設計、裝載和釋放神經來源的外泌體，開發了一類新的無細胞生物制劑和細胞介導的藥物遞送系統來治療CNS疾病和神經退行性疾病。
參考資料：
1.Webb RL. (2018) Human Neural Stem Cell Extracellular Vesicles Improve Recovery in a Porcine Model of Ischemic Stroke. Stroke [Epub ahead of print].
2. https://www.eurekalert.org/pub_releases/2018-04/mbci-abs041218.php
（以上內容為轉載，原著來自外泌體資訊網，僅供經驗參考）
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